Las autoridades sanitarias de Rusia aseguraron que la Sputnik V cumplió con los objetivos planteados y esperan vacunar a la población entre noviembre y diciembre.
El subdirector del departamento científico del centro Gamaleya, Denís Logunov, sostuvo que la vacuna ya pasó los ensayos clínicos, sin reportar efectos secundarios graves y generando anticuerpos neutralizantes.
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Los ensayos posteriores al registro del fármaco contarán con la participación de 40.000 personas. Los mismos se llevarán a cabo en varias instituciones médicas estatales de Moscú. La participación de cada voluntario tendrá una duración de seis meses a partir del día en que reciba la vacuna.
La vacuna se presenta en forma liofilizada, es decir, en forma de polvo para ser mezclada con un excipiente y luego ser administrado por vía intramuscular.
Con información de RT
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