Fue el pasado año 2015, cuando el Gobierno nacional dejó de comprar el tratamiento que deben recibir más de 5 mil 075 pacientes que padecen hemofilia en Venezuela, lo que los mantienen en emergencia ante la falta del factor de coagulación.
Maryerlin Villanueva | La Prensa de Táchira
En el estado Táchira, son 72 personas quienes están «sobreviviendo» por las donaciones que han venido realizando algunas organizaciones no gubernamentales y así evitar el riesgo de complicaciones que pueda desencadenar un desenlace fatal.
El presidente de la Asociación Venezolana para la Hemofilia, Luis Rojas, explicó que mediante las gestiones que ha realizado la asociación se ha podido hacer entrega del tratamiento a las personas que así lo requieren, el cual es inaccesible debido al alto costo que presentan.
En el exterior, una ampolla de acuerdo al tipo de presentación, puede llegar a tener un precio entre 200 y hasta 800 dólares, y de acuerdo al tipo de profilaxis, un paciente podría requerir hasta 120 mensual.
«En 2019 compraron el 1.4% del consumo nacional de un año, que significa nada, por lo que estamos viviendo de las donaciones que se realizan del factor de coagulación intravenosa» apuntó.
Para Rojas es preocupante la situación, pues ante la falta de tratamiento, los afectados han visto mermado su calidad de vida, y llevarla de forma regular como lo hacían anteriormente.
«Lo normal es tener en la nevera el medicamento y ponérselo uno mismo bajo la indicación del hematólogo, sin embargo, esto no se puede porque no está llegando al Hospital del Seguro Social, ya que es una medicina muy costosa que solo el Gobierno puede costear» acotó.
Dijo el representante de la asociación que más del 70% de los pacientes sufren de discapacidad, producto de las hemorragias que afectan a las articulaciones del cuerpo.
«Muchos andan en muletas y silla de ruedas porque no tienen el tratamiento adecuado, el cual no ha sido comprado por el Estado desde hace varios años y que representa un alto costo para quienes padecen esta patología catalogada como rara» expresó.
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